Mozak glumca Brusa Vilisa biće doniran nauci, odlučila je njegova porodica.
Brus Vilis, poznat po svojim akcionim filmovima punim adrenalina, morao je da se povuče iz svetla reflektora i okonča karijeru u Holivudu zbog neurodegenerativnog poremećaja, a njegova porodica naučila je da prihvati njegovo stanje.
Lijam Nison: Plašim se da ču završiti kao Brus Vilis…
Godine 2022. godine objavljeno je da se Vilis povlači iz glume nakon što mu je dijagnostikovana afazija. Godinu dana kasnije, lekari su saopštili da se stanje razvilo u frontotemporalnu demenciju (FTD) – neurodegenerativnu bolest koja pogađa frontalne i temporalne režnjeve mozga.
Vilisova porodica, predvođena njegovom suprugom Emom, veruje da ovo nije kraj za voljenog glumca. U svojoj nedavno objavljenoj knjizi “Neplanirano putovanje: Pronalaženje snage, nade i sebe na putu negovatelja”, Ema je otkrila da su odlučili da njegov mozak doniraju nauci nakon njegove smrti – kako bi podržali istraživanja ove bolesti, prenosi International Business Times.
LA Times otkriva: Brus Vilis nije bio svestan šta se događa oko njega, tvrde reditelji koji su radili s njim
FTD je retka bolest o kojoj se još malo zna i trenutno nema leka.
U knjizi, Ema opisuje kako je bolest uticala na njihovu porodicu i bol gledanja u nekada snažnog i čvrstog čoveka kako polako nestaje pred očima.
Njihova odluka da nauka proučava njegov mozak nosi snažnu simboliku – njihova bol bi mogla postati nasleđe.
Tarantino želi da Brusu Vilisu pokloni – poslednju ulogu….
Prema Emi, njihova žrtva nije zbog priznanja, već da pruži nadu drugima koji žive sa FTD‑om, u nadi da će lekari jednog dana uspeti da pronađu lek ili bar uspore posledice ove degenerativne bolesti.
FTD najčešće pogađa osobe između 45 i 65 godina, i čini oko 10–20 odsto svih oblika demencije.
Njeni rani simptomi često se pogrešno pripisuju stresu ili običnim problemima sa pamćenjem.
